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信息分类:站内新闻   作者:yiyi发布   时间:2014-9-21 18:53:20 将本页加入收藏

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    在盖玻片的一面涂少量凡士林,用纱布使其均匀展开后,
经火焰灭菌并令其冷却,用接种针在上而点上一滴酵母液,

并在这滴菌液旁边点上,滴新鲜的无菌培养基。将载玻
片固定于解剖台架上,悬滴向下,并将它置干思思热99re热在线视频下,

自左侧入口伸进解剖针,在思思热99re热在线视频镜检的同时,将解剖针的
顶端伸人酵母悬滴中.在视野中央聚焦。然后用解剖针的尖
端把所需要的一个细胞拨至菌液液滴的边缘,再将该细胞挑
出到旁边的同化培养基中。

这样可得到只含1个所需细胞的小滴,因为小滴粘着在解刨针
的尖端,可利用表面张力移至新鲜培养落中,从而和培养基

成为一体。用此法完成分离后,将盖玻片盖在预先准备好的
湿室上,放入恒温箱进行培养。经镜检确认菌的增殖后,用
灭菌迪纸吸取菌液,投入装了新的液体培养基的密封容器内。










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